WOL 规划建设 药品净化车间 承包 承建 实验室配套设备

WOL 规划建设 药品净化车间 承包 承建

一、药品净化车间的介绍

药厂净化车间以微粒和微生物为主要控制对象，同时还对其环境的温湿度、新鲜空气量、状差、照度、噪场等方面参数有着密不可分规定。

二、药品净化车间的要求

（1）净化车间生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜。空气洁净度100级、10000级区域一般控制温度为20～24℃，相对湿度为45～60%。100000级区域一般控制温度为18～28℃，相对湿度为50～65%。

（2）生产工艺对温度和湿度有特殊要求时，应根据工艺要求确定。

三、药品净化车间的措施

（1）100级、10000级洁净区的人员净化用室中，存放外衣和洁净工作服应分别设置。外衣存衣柜和洁净工作服柜按设计人数每人一柜

（2）盥洗室应设洗手和消毒设施，宜装手烘干器水龙头按班人数每10人设一个

（3）厕所和浴室不得设在有空气洁净度要求的生产区内。厕所宜设在人员净化用室外，如需设在人员净化用室内的厕所应有交室，供进入前换鞋，更衣用

（4）洁净区域的入口处可设置气闸室或空气吹淋室。气闸室的出入门应有防止同时打开的措施。设置单人空气吹淋室时，宜按班人数每30人设一台。净化车间洁净区域工作人员超过5人时，空气吹淋室一侧应设旁通门。

四、公司介绍

（1）河南22选5且具备建筑装修工程专业承包二级、电子与智能化工程专业承包二级、洁净室建造施工三级等专业建设资质，先后通过ISO9001:2015、ISO14001：2015、ISO45001:2018 认证，知识产权管理体系认证。

（2）公司不断向各高校科研单位有关专家合作交流，投入大量资金重点研发，在电子与工业厂房、医药、食品饮料、生物工程、实验室、净化装饰、工业及民用空调通风等行业中建设有多个工程案例，可为客户提供设计、安装施工、调试检测、维护保养、售后服务等全面的解决方案。施工的多个工程项目通过了GMP认证、CMA/CNAS、“实验动物许可证"等认证认可。我们不断创新经营管理，秉持“严谨科学、用户至上"的服务态度来刻画和创造每一客户的工作环境和空间。

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